抗癌藥上市公司(發(fā)現(xiàn)大藥:中國民間中醫(yī)藥抗癌現(xiàn)場紀(jì)實(shí))

作者 | 市界 何珊珊

編輯 |朗明

11月15日,一則令醫(yī)藥界和癌癥患者振奮的消息出現(xiàn),中國抗癌新藥澤布替尼在美獲批上市。

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布,中國企業(yè)百濟(jì)神州自主研發(fā)的抗癌新藥“澤布替尼”,以“突破性療法”的身份,“優(yōu)先審評(píng)”獲準(zhǔn)上市。這是迄今為止第一款完全由中國企業(yè)自主研發(fā)、在FDA獲準(zhǔn)在美上市的抗癌新藥,也是癌癥靶向藥,改寫了中國原研新藥 “只進(jìn)不出”的尷尬歷史。

受此消息,今日開盤,百濟(jì)神州在港股市場大幅飆升,市值一度突破1000億港元。但市界發(fā)現(xiàn),在市值大漲的背后抗癌藥上市公司,卻是每年投入數(shù)億美金,但9年無新藥,連年虧損,2018年凈利潤更是虧損超過40億人民幣。

澤布替尼是什么?

罕見亞型癌癥靶向藥,此癥確診難中位存活期僅三四年

澤布替尼為何物?市界搜集資料后發(fā)現(xiàn),這不是一款普通的抗癌藥物。

百濟(jì)神州公告顯示,此次獲批的藥物是百濟(jì)神州自主研發(fā)的新藥,也是首款獲批產(chǎn)品,可用于治療既往接受過至少一項(xiàng)療法的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者。

淋巴瘤是原發(fā)于淋巴結(jié)或其他淋巴組織的惡性腫瘤,是我國常見的十大惡性腫瘤之一,也是全球范圍內(nèi)發(fā)病率增速最快的惡性腫瘤之一,可發(fā)生于任何年齡。套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)是淋巴瘤70多個(gè)亞型中的一種罕見亞型。

套細(xì)胞淋巴瘤的侵襲性較強(qiáng)。這種病雖未被列入罕見病,但確診極難,一般被確診時(shí)已處于晚期,中位生存期僅為三至四年,且靶向藥藥價(jià)高。

以這個(gè)群體常用的美羅華(進(jìn)口利妥昔單抗)為例,600毫克的劑量,正價(jià)藥一次需要兩萬五,但印仿藥的價(jià)格才不到六分之一。

由于藥物可選擇性少,藥價(jià)昂貴,據(jù)《南都周刊》報(bào)道,為了以較低的成本獲得新藥,部分患者甚至不得不鋌而走險(xiǎn)到印度買藥。有人在病友的建議下搭乘前往印度購買仿制藥的班機(jī),在飛機(jī)上跟左右臨座一交流,“發(fā)現(xiàn)周圍的人不是去做IT的,就是去買藥的?!?/p>

如今澤布替尼上市,無疑給患者多了一種救命的選擇。公告顯示,預(yù)計(jì)未來幾周會(huì)開始在美國進(jìn)行銷售。

澤布替尼自 2014 年 開啟廣泛的臨床項(xiàng)目以來,已入組 1600 多位患者。澤布替尼是一款新型強(qiáng)效抑制劑,目前正作為單藥或與其他療法聯(lián)合用藥抗癌藥上市公司,在多種淋巴瘤治療中開展臨床試驗(yàn)。

曾被指連年虧損

最高年虧超40億人民幣,9年無新藥

天眼查顯示,百濟(jì)神州成立于2011年,是一家致力于研究和開發(fā)全球領(lǐng)先靶向及免疫抗腫瘤藥物的新藥研發(fā)公司。2014年11月拿到A輪7500萬美金的融資,高瓴資本、中信投資基金是其投資方。2018年8月百濟(jì)神州赴美上市。公司董事長王曉東是美國科學(xué)院院士、北京生命科學(xué)研究所所長。

11月13日,百濟(jì)神州發(fā)布三季報(bào)。被東方財(cái)富指出,近4年凈虧損14.5億美元,成立9年無自研新藥上市。今年以來,接連遭遇自研新藥遲遲未上市、與新基終止合作、被沽空機(jī)構(gòu)阻擊。

同時(shí),百濟(jì)神州的研發(fā)費(fèi)用與日俱增。2016年至2018年,百濟(jì)神州分別投入研發(fā)費(fèi)用6910.00萬美元、2.69億美元、6.79億美元。2016年以來,累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用16.61億美元,且去年登陸香港資本市場后,其研發(fā)費(fèi)用投入明顯增加。

市界發(fā)現(xiàn),隨著研發(fā)費(fèi)用投入的攀升,百濟(jì)神州每年凈利潤均為負(fù)值,最高是在2018年達(dá)到46.24億人民幣。

百濟(jì)神州股價(jià)在11月1日為110港元/股,至11月14日收盤價(jià)為117港元/股。受到FDA批準(zhǔn)上市影響,截至午間收盤,股價(jià)最高達(dá)132港元/股。

據(jù)鳳凰網(wǎng)報(bào)道,目前,用于治療復(fù)發(fā)/難治性(R/R)MCL患者和R/R慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL) 或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的兩項(xiàng)新藥上市申請(NDA)已被中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)納入優(yōu)先審評(píng),正在審批過程中。澤布替尼在美國以外國家地區(qū)尚未獲批。

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